Компания “Джонсон и Джонсон” направила запрос в FDA и ожидает разрешения на производство и продажу в США нового контрацептива, применяемого наружно в виде пластыря.
Клинические испытания, в которых принимали участие 812 женщин, показали, что применение пластыря более эффективно и значительно удобнее (действие каждого пластыря рассчитано приблизительно на неделю), чем традиционные контрацептивы в виде таблеток. В качестве побочных эффектов у 20% женщин отмечалось раздражение на коже под пластырем, имеющим размеры спичечной коробки, а также легкие головные боли, тошнота и неприятные ощущения в груди. Компания направила запрос на одобрение продаж нового средства и в европейские страны.