Проблема обеспечения граждан качественными медицинскими препаратами в условиях кризиса обсуждалась 16 апреля на «круглом столе» в Совете Федерации. Участники «круглого стола» обсудили проблемы определения приоритетов в обеспечении граждан России фармацевтическими препаратами в условиях спада экономической активности, снижения уровня доходов населения и роста цен на лекарственные препараты.
Главная задача фармацевтического рынка, по мнению участников заседания, повышение качества медицинской помощи, получаемой пациентами, в том числе за счет расширения доступа к современным лекарствам. В этой связи, считают собравшиеся, необходимо расширить список препаратов, реализуемых в рамках государственных программ льготного обеспечения, за счет инновационных лекарств, в основе которых лежат новейшие разработки современной медицинской науки.
Участники дискуссии отмечали, что в рамках стратегии развития российского здравоохранения должен быть сделан серьезный акцент на формировании и усилении инновационного производства лекарственных средств в стране, развитие отечественного производства, включая импортозамещающие аппараты. Это, считают выступающие, укрепит российскую фармацевтическую индустрию и поможет стимулированию разработки инновационных лекарств. Для этого необходима как государственная поддержка, так и качественная нормативно-правовая база.Выступившие считают, что переход российской фармацевтической промышленности на инновационный путь развития невозможен без гармонизации стандартов по разработке и производству лекарств с международными требованиями.Участники «круглого стола» высказались за соблюдение принципов равной конкуренции для всех компаний-производителей. Единые правила работы для всех участников рынка стимулируют производителей повышать качество медикаментов, отчего, в конечном итоге, выигрывают пациенты.В дискуссии приняли участие члены Совета Федерации, депутаты Государственной Думы, представители Министерства здравоохранения и социального развития РФ, Федерального фонда обязательного медицинского страхования, фармацевтических предприятий, ученые.По итогам обсуждения материалы будут направлены в Администрацию Президента России, Правительство РФ, в Государственную Думу.