Искусственная почка убила 51 пациента

В США приступили к расследованию обстоятельств гибели больных, находящихся на аппарате "искусственная почка".

Экспертам Управления по пищевым продуктам и лекарствам (FDA), в чьем ведении находится и медицинская аппаратура, предстоит проверить качество фильтров для гемодиализа.
Все сообщения о смерти пациентов, а их к этому моменту поступило более пятидесяти, связаны с компанией Baxter. В середине октября вслед за массовой гибелью больных в Европе эта компания отозвала свою продукцию для проведения расследования. Однако ее представители заявили, что это лишь предупредительные меры.

К этому моменту зарегистрирован 51 случай смерти, предположительно связанный с фильтрами Baxter. В Хорватии умерли 23 пациента, в Испании - 15, семеро умерли в Тайване и двое в Колумбии. В США зарегистрировано четыре смерти - по две в Техасе и Небраске. Случаи в Небраске сейчас расследуются на предмет связи с аппаратами Baxter.

Компания Baxter отозвала аппараты из серий A и AF, которые были изготовлены в Швеции фирмой Althin Medical AB, приобретенной Baxter в прошлом году. Представители компании неоднократно заявляли, что пока подтверждений вины оборудования в смерти пациентов пока не обнаружено.

По их мнению, по мере того, как информация о смерти пациентов будет распространяться, будут поступать новые сообщения. В каждом случае будет проведено расследование связи гибели больных с используемым для гемодиализа оборудованием.