С 15 декабря вводиться в действие обязательная сертификация лекарственных средств. Теперь при таможенном оформлении лекарственных средств, зарегистрированных в установленном порядке и включенных в Государственный реестр лекарственных средств, расфасованных в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, таможенные органы будут требовать сертификаты соответствия на эти лекарственные средства.
Это нововведение касается только юридических лиц, ввозящих коммерческие партии лекарств. Физические лица могут ввозить лекарственные средства без сертификатов, но только для личного пользования. Об этом "Восток-Медиа" сообщили в пресс-службе ДВТУ. Право выдавать указанные сертификаты имеют три органа – ФГУП "Центр сертификации Министерства здравоохранения РФ" (Москва), "Межрегиональный центр сертификации" (Москва), "Окружной центр по сертификации "Северо-Запад" (Санкт-Петербург). В ближайшее время на Дальнем Востоке региональный орган по сертификации лекарственных средств будет открыт в Хабаровске.
How to resolve AdBlock issue? 
