Законопроект "Об обращении лекарственный средств" не конкретизирует необходимость перехода российской фармацевтической промышленности к обязательной сертификации по международным правилам надлежащей производственной практики (GMP), заявила глава комитета Государственной думы РФ по охране здоровья Ольга Борзова ("Единая Россия").
Как передает корреспондент ИА REGNUM Новости, 29 января Борзова комментируя принятие законопроекта в первом чтении, также отметила, что документом устанавливается ряд новых мер административной и уголовной ответственности за нарушения в сфере обращения лекарственных средств, которые повлекут необходимость внесения изменений в Кодекс РФ об административных правонарушениях и Уголовный кодекс РФ. "Однако в пакете документов, представленных к законопроекту, отсутствуют предложения о внесении соответствующих изменений в указанные кодексы", - подчеркнула глава комитета Госдумы.
How to resolve AdBlock issue? 
