Генеральная прокуратура Российской Федерации предложила министру здравоохранения и социального развития РФ ускорить принятие регламента о безопасности лекарственных средств. Как сообщили сегодня, 2 апреля, ИА REGNUM в пресс-службе Генеральной прокуратуры РФ, изучена правовая основа деятельности учреждений и организаций, осуществляющих деятельность по регистрации деклараций о соответствии лекарственных средств.
Федеральным законом "О техническом регулировании" утвержден перечень технических регламентов, которые должны быть приняты в первоочередном порядке. В этот перечень входит и регламент о безопасности лекарственных средств. Его проект, согласно государственной программе разработки технических регламентов, утвержденной распоряжением правительства Российской Федерации от 28.12.2007 № 1930-р, должен был быть представлен в правительство РФ в декабре 2008 г.
В ходе проверки установлено, что технический регламент о безопасности лекарственных средств до настоящего время не принят. Регистрация деклараций о соответствии лекарств установленным требованиям осуществляется органами по сертификации, которыми, согласно действующему порядку, могут быть любые юридические лица или индивидуальные предприниматели, аккредитованные для выполнения работ по сертификации. В связи с необходимостью осуществления действенного контроля за качеством лекарств, а также установления обязательных требований к лекарственным средствам, обеспечивающих безопасность жизни и здоровья граждан, Генеральная прокуратура РФ предложила министру здравоохранения и социального развития РФ ускорить принятие технического регламента о безопасности лекарственных средств.
How to resolve AdBlock issue? 
