Генная терапия лечит сердечную недостаточность

Генная терапия позволяет восстанавливать поврежденные клетки сердца. Это было доказано американскими исследователями в экспериментах на крысах.

Введение гена, препятствующего образованию в клетках сердца норадреналина, устраняло сердечную недостаточность, сообщает ВВС.
Специалисты Медицинского центра университета Дюка (Duke University Medical Center) использовали вирус обычного острого респираторного заболевания в качестве посредника для переноса гена, причем вводили этот вирус напрямую - через катетер. Уже через неделю после начала лечения восстанавливалась функция клеток, поврежденных при развитии сердечной недостаточности.

Как заявил профессор Уолтер Кох (Walter Koch), клинические испытания метода генной терапии на людях могут начаться уже в ближайшие три года. Прежде всего планируется проверить действие нового метода на пациентах с наиболее тяжелой формой болезни, находящихся в очереди на пересадку.

Очень важно, что эффект генной терапии был получен при введении через катетер. Раньше подобные эксперименты требовали операции на открытом сердце, которую многие больные просто не могут перенести.

Результаты исследования были опубликованы в последнем номере журнала Circulation.