Регуляционные службы ФДА в понедельник 6 ноября объявили о том, что предпринимаются меры в отношении изъятия с рынка фенилпропаноламина
( ФПА) -распространенного ингредиента пищевых добавок, применяемых для снижения веса и при лечении простудных заболеваний, в свзяи с тем, что он повышает риск появления инсультов.ФДА в настоящее время готовит приказ, который будет определять продажи препаратов, содержащих ФПА нелегальными,
как по рецепту врача, так и без него. Этот процесс по-видимому займет несколько месяцев.Пока же ФДА рекомендовал потребителям прекратить принимать препараты, содержащие ФПА, которые пока могут храниться на полках и в аптечках. Как объявил Д-р Charles Ganley, глава отдела ФДА по безрецептурным препаратам, что прием ФПА по-видимому связан с"очень редкими" случаями развития инсультов у взрослых в возрасте до 50 лет. Он также отметил, что он не хочет быть паникером, и это очень редкие случаи, но если они наступают, то приводят к самым разрушительным последствиям.В октябре Консультативный Комитет ФДА предложил классифицировать Фенилпропаноламин, как небезопасный для здоровья.Рекомендации Комитета основывались на результатах исследования Университета Yale, финансированными Ассоциацией потребителей товаров медицинского назначения. Производители же выразили мнение, что результаты исследований Университета в Yale, на которых основано решение ФДА, являются недостаточно убедительными.Препараты, содержащие ФПА - это некоторые композиции Алка-Зельтцер Плюс, Контак, Триаминик, присутствующие также на Российском рынке.ch{line}Ссылки по теме:list{ ewurl{http://pharmacists.medscape.com/reuters/prof/2000/11/11.07/20001106rglt013.html,Medscape} ewurl{http://www.izvestia.ru/izvestia/article/231892,Известия-Экспертиза}}
How to resolve AdBlock issue? 
