Федеральная антимонопольная служба (ФАС) раскритиковала предложение Минздрава о проведении пилотного проекта по риск-шерингу, пишет «КоммерсантЪ». В ФАС подчеркнули, что принцип риск-шеринга (возвращение поставщиком препарата средств в случае неэффективности терапии) ограничивает конкуренцию в участии в экперименте препаратов, имеющих аналоги на рынке, а также угрозу дискриминации поставщиков в случае формирования разных условий проведения пилотного проекта в регионах.
Ранее в Минздраве заявили, что пилотный проект, предусматривающий зависимость оплаты поставленных лекарств от эффективности лечения, должен стартовать в этом году в трех регионах — Москве, Московской и Калужской областях. Участвовать в эксперименте будут четыре препарата.
ФАС настаивает на том, что такие эксперименты возможны «только для монопольных препаратов». В ведомстве полагают, что участвовать в эксперименте должны лишь запатентованные и инновационные лекарства, не имеющие аналогов, а также не включенные в перечень ЖНВЛП. В заявлении ведомства говорится, что ФАС неоднократно информировала Минздрав о недопустимости реализации пилотных проектов с участием препаратов, имеющих аналоги, в силу их явного антиконкурентного характера. По словам начальника управления контроля соцсферы и торговли ФАС Тимофея Нижегородцева, проведение эксперимента без учета замечаний может привести к негативным последствиям для бюджетной системы, невозможности контроля эффективности терапии и ограничению конкуренции.
В Минздраве изданию «КоммерсантЪ» рассказали, что документ, на котором основано заключение ФАС, утратил свою актуальность, поскольку является предварительной заявкой одного из участников конкурса.
How to resolve AdBlock issue? 
