Производители оригинальных средств злоупотребляют доверием пациента и требуют от правительства, чтобы закупки осуществлялись по торговым наименованиям. Об этом заявил начальник Управления контроля торговли и социальной сферы ФАС Тимофей Нижегородцев 14 февраля на пресс-конференции по теме «О мерах, направленных на развитие конкуренции на рынке лекарственных препаратов». По его мнению, это происходит из-за отсутствия понятия четких критериев определения взаимозаменяемости ЛС. «Производители оригинальных ЛС пытаются обособить свои препараты, убеждая общественность в их чудодейственной силе, хотя по сути дженерики часто им не уступают» - пояснил г-н Нижегородцев.
Всего Тимофеем Нижегородцевым было названо несколько причин,
затрудняющих, по мнению ФАС, развитие конкуренции на российской
фармацевтическом рынке. Такими барьерами являются в частности отсутствие
единых правил производства и контроля качества ЛС, несовершенство
процедур государственной регистрации лекарственных средств, жесткое
административное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие
лекарственные препараты, незаконное использование БАД как лекарственных
средств.
Особо Тимофей Нижегородцев остановился на коррупционных
схемах, какими на его взгляд являются отсутствие прозрачности
формирования ограничительных перечней ЛС, некорректное взаимодействие
фармкомпаний с врачебным сообществом, эксклюзивные вертикальные
соглашения фармпроизводителей и дистрибьюторов на поставку лекарственных
препаратов и ряд других.
Коснулся г-н Нижегородцев и темы
контроля на рынке лекарственных средств: «Мы считаем, что медицинский
надзор в Российской Федерации демонтирован и не работает. Он не
обеспечен санкциями и полностью раздроблен». По его мнению, для решения
этой проблемы необходимо передать функции по лицензированию, регистрации
и обращению ЛС в единое ведомство, наделенное надлежащими полномочиями.
По всем обозначенным проблемам ФАС предложил свои пути решения. Подробнее читайте в номере «ФВ» №7 26.02.2013 г