ФАС России определила этапы перехода к системе референтного ценообразования на лекарственные средства

Второе обсуждение с экспертами фармрынка будущей системы лекарственного возмещения и референтных цен состоялось 28 октября в ФАС России.

В соответствии с принятым по результатам обсуждения решением,  ФАС России просит направлять анализ рисков реализации предлагаемых ФАС России этапов перехода от административного регулирования цен к системе референтных цен и предложения по на эл. почту Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. (с пометкой в теме письма «референтное ценообразование»).

Предлагаемые ФАС России укрупненные этапы* перехода к системе референтных цен:

1. Введение понятий взаимозаменяемых лекарственных средств,

   взаимозаменяемых биологических лекарственных средств и взаимозаменяемых

   иммунобиологических лекарственных средств, разработка порядка

   установления взаимозаменяемости лекарственных средств, создание и

   ведение реестра взаимозаменяемых лекарственных средств.

2. Введение упрощенного порядка регистрации воспроизведенных

   лекарственных препаратов, особенно по тем МНН, в рамках которых

   зарегистрировано только одно торговое наименование лекарственного

   средства.

3. Осуществление перехода фармпроизводителей на соблюдение требований технических регламентов (GMP).
4. Расширение перечня рецептурных лекарственных препаратов.
5. Модернизация мониторинга качества, эффективности и безопасности

   лекарственных средств с последующей отменой регистрации в случае не

   подтверждения их качества, эффективности и безопасности.

6. Перевод на систему референтного ценообразования в рамках

   лекарственного страхования только существующих льготников и только по

   действующим перечням (ЖНВЛП, ОНЛС).

7. Введение полноценной системы референтного ценообразования в рамках

   лекарственного страхования, при которой получателями возмещения будут

   являться все граждане, а также граждане в рамках отдельных

   госпрограммам, предусматривающих лекарственное обеспечение определенных

   льготных категорий населения лекарствами из соответствующих перечней.

* В рамках укрупненных этапов должны быть разработаны цели и планы действий по их достижению.