Поправки в закон об обращении лекарственных средств - это даже не половинчатое решение проблем фармотрасли, по факту не решено ни одного крупного вопроса. Такое мнение выразил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев 11 февраля на заседании Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.
По словам представителя антимонопольной службы, нельзя назвать
позитивными изменениями даже те нормы, которые участники фармрынка
обозначили как частичное решение наиболее острых вопросов отрасли. В
частности, норма о консультациях по вопросам практического применения
законодательства при госрегистрации лекарственных средств, которые
должны будут проводить органы власти для представителей бизнеса.
«Консультирование по вопросам практического применения – это что? ФАС
вывешивает консультации на официальном сайте, для этого не требуется
никаких изменений в законодательство», - заметил он. По мнению Тимофея
Нижегородцева, консультации – это показатель хорошей работы федерального
органа власти. «Введение новой нормы не повлияет на желание
представителей власти давать консультации», - сказал представитель ФАС.
«Вместо
того, чтобы формировать контроль и надзор, мы его дробим. Минпромторг
теперь официально будет лицензировать производство, разрабатывать
правила GMP при отсутствии необходимых для этого ресурсов», - заметил
Тимофей Нижегородцев.
«Отсутствие позиции - лучший подарок для
этого проекта. Если кто-то считает, что мы будем защищать ваши права в
отсутствие вашей активной позиции, он ошибается. Мы готовы идти в
правительство, доказывать нелогичность норм, но если с вашей стороны не
будет поддержки, ничего не выйдет», - сказал глава Управления контроля
социальной сферы и торговли ФАС.
How to resolve AdBlock issue? 
