Эксперты СПФО подготовили предложения к проекту приказа Министерства здравоохранения РФ «Об утверждении правил хранения лекарственных средств». В числе экспертов, принимавших участие в обсуждении - национальные дистрибьюторы, логистические операторы, производители, аптечные сети. Основной задачей, которой руководствовалась экспертная группа, - сохранение качества лекарств на протяжении всей логистической цепочки, недопущение в оборот фальсифицированных препаратов.
«При разработке документа были взяты за основу международныестандарты GDP, а также практический опыт российских дистрибьюторов, -отмечает исполнительный директор СПФО Лилия Титова. – Мы учитывали тотфакт, что за последние годы значительно повысились техническаяоснащенность складов, современный уровень компьютеризированного учета ипр. Требования к правилам хранения лекарственных средств едины для всех:как национальных дистрибьюторов, так и небольших региональных складов,вне зависимости от их региональной расположенности и удаленности…» Предложения направлены для рассмотрения в Министерство здравоохранения РФ, сообщили в пресс-службе СПФО.