«В рамках системной работы по предотвращению поступления на рынок контрафактный лекарственных препаратов, предусмотрена большая работа по созданию в федеральных округах лабораторных комплексов», - сказал замминистра.
По его словам, в 2011 г. открылись аккредитованные Росстандартом на техническую компетентность и независимость лаборатории в Северо-Кавказском, Сибирском и Южном федеральных округах.
14 сентября была открыта лаборатория в Ростове-на-Дону. «Также в 2011 г., в IV квартале, предусмотрено введение в действие лабораторий в городе Хабаровске и в городе Санкт-Петербурге. Одновременно мы ведем работу по продолжению развития этого комплекса. В 2012 г. предусматривается открытие в городе Москве и в Татарстане. Это позволит нам системным образом обеспечивать качество обращающейся продукции в сфере лекарств», - подчеркнул Александр Сафонов.
По данным Росздравнадзора, в 2010 г. доля недоброкачественных лекарственных средств отечественного производства составила 0,4% от общего количества серий, выпущенных в обращение. Доля недоброкачественных лекарственных средств зарубежного производства составила 0,2% от общего количества серий, выпущенных в обращение.
Главные составляющие реформирования системы госконтроля качества ЛС - внедрение неразрушающих экспресс-методов и организация передвижных экспресс-лабораторий на базе федеральных лабораторных комплексов, в которых будет проверяться подлинность и доброкачественность препаратов в аптечном, оптовом и госпитальном секторах.