Диагноз для эмбриона

Австралийские ученые разработали комбинированный тест для ранней диагностики некоторых врожденных генетических заболеваний.

В первую очередь ставилась цель диагностировать синдром Дауна у эмбрионов, возрастом несколько дней. Тест разрабатывался в Медицинском университете города Мельбурна.
Ученые-эмбриологи утверждают, что ДНК тест способен обнаружить болезни у эмбрионов возрастом всего три дня. Исследователи надеются, что метод улучшит результаты экстракорпорального оплодотворения, исключив рождения больных детей. Также он позволит избежать абортов на более поздних сроках у женщин, имеющих болезни, передающиеся по наследству.

Во всем мире семейные пары, в которых кто-то из супругов имеет наследственную болезнь, пользуются экстракорпоральным оплодотворением (зачатием в пробирке). Это позволяет им избежать рождения больного ребенка. В настоящее время существует множество методик, выявляющих болезнь на стадии недельного эмбриона, но большинство из них не совершенно.

Приведем простейший пример: гемофилия (болезнь при которой не свертывается кровь) возможна только у мужчин, женщины никогда не болеют ей. Для определения пола эмбриона достаточно будет одной клетки, наличие в ее хромосомном наборе мужской хромосомы и укажет на пол ребенка.

Большинство других наследственных болезней таким простым способам не определить. Поэтому ученые так интенсивно работают над созданием подобных тестов, и каждый новый вызывает неподдельный интерес в медицинской среде.

AskDoctor.ru