Минпромторг не ожидает никаких сбоев в производстве и поставке лекарств на российском рынке в связи с обязательным условием соблюдения при их производстве стандартов GMP, сообщил 22 января журналистам в Госдуме министр промышленности и торговли Денис Мантуров.
"Считаю, что никаких сбоев в производстве и поставке
лекарственных средств на российский рынок не будет. И в том числе за
счет применения этой меры нашим предприятиям открывается возможность
поставки своей продукции на экспорт, что очень важно для роста
производства", - заявил он.
Стандарт GMP является базовым
отраслевым стандартом качества и включает обширный ряд показателей,
которым должны соответствовать фармпредприятия. Согласно закону "Об
обращении лекарственных средств", производство всех российских
фармацевтических компаний должно соответствовать стандартам GMP с 1
января 2014 года.
Кроме того, министр пояснил, что его ожидания
связаны с тем, что из общего объема производимых лекарств, которые
поступают на рынок РФ, 80% соответствуют требованиям GMP, пишет ПРАЙМ.
Он
отметил также, что введение стандартов с 1 января ни для кого не было
новостью, так как соответствующий закон был принят еще в 2010 году.
"Поэтому все предприятия имели возможность сделать это за четыре года. А
те, что надеялись или надеются, что правительство в очередной раз будет
откладывать такое решение, - наверное, будут закрываться", - подытожил
Д. Мантуров.