Денис Мантуров и представители «АстраЗенека» обсудили стратегические инвестиции

Вчера, 10 июля 2011 года состоялась встреча министра промышленности и торговли РФ Дениса Мантурова с исполнительным вице-президентом «АстраЗенека» по производству  и информационным системам Дэвидом Смитом. Стороны обсудили условия успешного развития инновационных и наукоемких производств на территории Российской Федерации, а также вопросы обеспечения качества продукции локальных производителей. Основным вопросом на повестке встречи стало обсуждение стратегических инвестиций компании «АстраЗенека» в развитие локального производства на территории России, говорится в сообщении компании.

Напомним, что инвестиции «АстраЗенека» в строительство

фармацевтического предприятия в Калужской области составляют 187 млн.

долл., запуск производства препаратов для лечения наиболее

социально-значимых заболеваний в полном соответствии со стандартами GMP

планируется на первый-второй квартал 2014 года. «АстраЗенека» стала

одной из первых международных компаний, начавших строительство с нуля

производства полного цикла в России.

Денис Мантуров, Министр промышленности и торговли РФ: «Главная цель

стратегии «Фарма-2020» — переход нашей фармпромышленности на новый,

инновационный путь развития. Мы приветствуем стремление зарубежных

производителей инвестировать в российскую фармацевтику и будем

содействовать  созданию производств с их локализацией и внедрением

полного цикла производства на территории России».

Дэвид Смит, Исполнительный вице-президент «АстраЗенека» по

производству  и информационным системам: «Мы взяли на себя

долговременные обязательства работать в России и для российских

пациентов, а также активно участвовать в реализации стратегии «Фарма

2020». Успех модернизации фарм ацевтического сектора России обусловлен

непрерывным инвестированием во внедрение инноваций. Мы инвестируем в

российскую экономику, поскольку наблюдаем позитивную динамику в развитии

бизнес-климата в стране. Для нас как для иностранных инвесторов крайне

важно иметь гарантии предсказуемости, прозрачности и стабильности

инвестиционной политики».

Особое внимание на встрече стороны уделили вопросам обеспечения

качества продукции локального производителя и перехода отечественных

фармпроизводителей на стандарты GMP.

Геннадий Пяцкий, директор по производству «АстраЗенека Россия»:

«Принятие стандартов GMP в России позволит применять системный,

основанный на анализе рисков подход к организации производства,

позволяющий контролировать все стадии производственного процесса, быть

уверенными в качестве, безопасности и эффективности произведенной

продукции. Мы считаем, что для того, чтобы стандарты GMP работали,

необходимо, во-первых, выстроить нормативно-правовую и методическую

базу: сформировать институт уполномоченного лица, инспекторат и т.д.

Кроме того, необходимо также внедрить в жизнь соответствующую

инфраструктуру: центры обучения и сертификации, проектные организации.

Когда в России появятся эти условия, тогда появится и GMP - как

философия, потребность государства и общества».