Зная, что отдельные виды мигрени передаются по наследству, французские исследователи решили установить наличие связи между генетическим дефектом и симптомами этого заболевания.
Ученые обследовали 117 членов семей, у которых было наследственное заболевание мигренью. Были опрошены и клинически обследованы пробанды, а также проведен генетический анализ их геномов для установления генетических дефектов, который выявил 9 различных мутаций в гене, кодирующем белки кальциевого канала. Нарушение функции кальциевых каналов в мембране нервных клеток является главной причиной заболевания мигренью, передающейся по наследству. При клиническом обследовании больных наследственной мигренью были обнаружены такие симптомы, как спорадически неустойчивая походка и отсутствие головных болей и тяжелые приступы с гемиплегией и недельным оцепенением.
How to resolve AdBlock issue? 
