Шведские ученые разработали методику генной терапии ишемической болезни сердца. Научная общественность Европейского Союза отметила это достижение как крупнейшее открытие в лечении стенокардии.
Суть метода заключается в том, что человеку вводится в кровь генетически измененные клетки сердца, которые стимулируют организм производить специальный белок. Этот белок оказывает воздействие на рост кровеносных сосудов, количество которых начинает быстро увеличиваться. Новые сосуды восстанавливают кровообращение в сердечной мышце, избавляя тем самым человека от боли в сердце.
Эффект новой терапии обсуждался специалистами на конгрессе кардиологов Европейского Сообщества в Стокгольме. Медики отметили превосходный эффект от лечения и значительное улучшение качества жизни у больных. У пациентов, которые принимали до сорока таблеток против боли в сердце в неделю, после года проведенного лечения вообще отпала надобность в приеме лекарственных препаратов.Благодаря этой разработке отпадает необходимость в хирургическом лечении ишемической болезни, и возможно, что в ближайшем будущем такие операции как аортокоронарное шунтирование навсегда уйдут в историю. Крупномасштабное клиническое испытание методики под названием "Евроинжект один" планируется начать в конце этого года сразу в нескольких странах ЕС.AskDoctor.ru
How to resolve AdBlock issue? 
