Германская фирма “Фармаплан” 31 июля представила результаты комплексного аудита, проведенного в компании “Нижфарм” в начале июня.
Цель аудита — определить график равномерного перехода компании на соответствие требованиям GMP и контроля качества. С каждым посещением “Нижфарм” комиссия наблюдает значительные улучшения. Инспекторы считают, что компания способна достичь полного соответствия международным требованиям GMP значительно раньше 2005 г. — срока, обозначенного Минздравом РФ российским фармацевтическим предприятиям для перехода к GMP. Комиссия определила ряд проблем, которые необходимо устранить для достижения поставленной цели. Напомним, в настоящее время соответствующим GMP признано таблеточное производство “Нижфарм”.