Известно, что если мышам ввести специально обработанные клетки селезенки, то у них развиваются симптомы, близкие к тем, которые характерны для диабета первого типа.
Однако аргентинские ученые сообщили о том, что введение этим же мышам модифицированных клеток селезенки может остановить развитие заболевания.
Диабет первого типа составляет 5-10% от всех случаев заболевания диабетом. Он развивается чаще всего у детей и молодых людей. Больные не способны синтезировать инсулин, гормон поджелудочной железы. Поэтому они нуждаются в инъекциях инсулина для того, чтобы выжить. Специалисты полагают, что болезнь развивается, когда клетки иммунной системы ошибочно атакуют инсулин-синтезирующие клетки в поджелудочной железе.
Авторы исследования разработали вакцину, способную остановить аутоиммунную атаку. Они получили ее из белых клеток крови - Т-клеток.По мнению исследователей вакцина должна быть эффективной при условии, что больные получат ее до того, как будет разрушено более 40% инсулин-продуцирующих клеток.В данном исследовании мыши получали многократные инъекции низких доз противоопухолевого препарата стрептозотоцина, что вызывало у них избирательное разрушение клеток поджелудочной железы. После этого ученые переносили клетки селезенки этих мышей здоровым мышам. В результате у здоровых мышей развивались симптомы, сходные с теми, которые наблюдаются у человека при диабете 1 типа. Однако развития диабета можно было избежать, если за 15 дней до инъекции диабет-индуцирующих клеток ввести мышам клетки селезенки, обработанные митомицином С. Однократная инъекция клеток, обработанных митомицином С частично, а двукратная - полностью предотвращает развитие диабета.Однако такой эффект не был обнаружен у мышей, лишенных тимуса. Это говорит о том, что Т-клетки играют какую-то роль в защитном эффекте, индуцируемом клетками, обработанными митомицином С.Ученые надеются, что первые клинические испытания могут состояться через 2-3 года.