До 1 сентября будут определены критерии
статуса «российского товара» для медицинской продукции, производимой с
использованием компонентов иностранного происхождения, и подготовлены
согласованные предложения для внесения изменений в законодательство РФ.
Такое поручение дал Дмитрий Медведев Минпромторгу,
Минздравсоцразвития, Минэкономразвития России 19 июня на заседании.
Вопрос
«кого считать отечественным производителем» стал ключевым на
Экспертном совете по здравоохранению «Перспективы и пути развития
отечественной фарминдустрии», прошедшем 24 июня, где Генеральный
директор АРФП Виктор Дмитриев озвучил мнение Ассоциации по данной
проблеме. «Определение критериев статуса «российского товара» для
медицинской продукции и придание этому определению юридической
легитимности важно и для бизнеса, и для государства. Хотя процесс
упаковки является важной составляющей и неотъемлемой частью в процессе
производства лекарств, тем не менее, на наш взгляд, упаковщика нельзя
считать полноценным производителем. Крайне важно, что на это обратил
внимание Президент. Придание легитимности определению снимет
многочисленные вопросы и сделает более прозрачной и понятной политику в
сфере лекарственного обеспечения и развития локального фармпрома.
Понимание, что мы имеем в виду под термином «российский производитель»
крайне важно для выстраивания дальнейшей концепции развития и
фармотрасли, и экономики в целом», - отметил Виктор Дмитриев.
В
ближайшее время компании-члены АРФП соберутся для обсуждения термина
«локальный производитель», после чего предложения будут направлены в
профильные министерства.
How to resolve AdBlock issue? 
