How to resolve AdBlock issue? 1 сентября 2010 г. вступил в силу
федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Одним
из его нововведений стало изменение требований к маркировке
лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории
Российской Федерации. Согласно новому закону первичная упаковка должна
содержать информацию о форме выпуска, а вторичная (потребительская) -
номер регистрационного удостоверения.
Веролюб Любинкович, зам.
гендиректора завода ООО «Хемофарм», дал свою оценку данному событию:
«Новые требования по маркировке лекарственных средств способствуют
общей гармонизации с общеевропейскими правилами фармпроизводства, где
это уже давно является обычной практикой. Что касается нашего завода в
Обнинске, то производить продукцию в соответствии с новыми требованиями
мы стали еще 2 года назад – это были препараты «Индапамид» и
«Эналаприл» в различных дозировках.
В ближайшие дни мы ожидаем получить
одобрение от соответствующих госорганов по поводу внесения правок в
маркировке линейки препаратов «Энзикс», - на этом кампанию по смене
маркировки можно будет считать завершенной.
Важно отметить, что все
наше производство осуществляется по запланированному ранее графику – в
середине августа на заводе была выпущена юбилейная 10-миллионная
упаковка таблеток с начала года. И, как и в прошлом году, в конце года
значится покорение планки в 16 миллионов выпущенных упаковок.
В будущем
году мы рассчитываем значительно увеличить производительность завода,
что станет возможным благодаря серьезным инвестициям - в 2010 году на
развитие предприятия было выделено более 26,3 млн. руб.»
