Французская компания Sanofi-Aventis получила разрешение Европейской Комиссии на маркетинг препарата Apidra (Insulin Glulisine), быстродействующего рекомбинантного аналога человеческого инсулина короткого действия, для лечения сахарного диабета (СД) у детей в возрасте 6 лет и старше.
Решение принято на основании результатов 26-недельного открытого клинического исследования III фазы с участием 527 детей с СД 1 типа. В ходе испытания проводилась сравнительная оценка эффективности препаратов Apidra и Humalog, которые вводились пациентам до приема пищи.
