Российская биофармацевтическая компания "Инкурон", разрабатывающая инновационные противораковые препараты, получила разрешение от американского управления по надзору за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) на клинические исследования препарата CBL0137 для лечения больных с прогрессирующими злокачественными опухолями.
"Получение разрешения FDA на исследование инновационной молекулы в США российским стартапом является прецедентным случаем в российской практике", — отметил генеральный директор управляющей компании "Биопроцесс Кэпитал Партнерс" Владимир Тезов, который цитируется в сообщении.
"Инкурон" — российская компания, основанная в 2010 году фондом
"Биопроцесс Капитал Венчурс", созданного при участии капитала РВК и
Внешэкономбанка, и частным инвестором Cleveland BioLabs. Компания
является участником проекта "Сколково". "Инкурон" разрабатывает
принципиально новые противораковые лекарственные препараты на основе
кураксинов — малых молекул с потенциально широким спектром
терапевтического применения. Кураксины могут также применяться для
лечения некоторых аутоиммунных заболеваний и воспалительных состояний.
Управляющая
компания "Биопроцесс Кэпитал Партнерс" является доверительным
управляющим фонда "Биопроцесс Кэпитал Венчурс". Фонд инвестирует в
инновационные проекты в области биотехнологии и тонкой химии, размер
фонда — три миллиарда рублей.