Препарат BSI-201 компании Sanofi-Aventis продемонстрировал клиническую эффективность у пациентов с раком молочной железы

BiPar Sciences, дочерняя компания Sanofi-Aventis, обнародовала результаты рандомизированного клинического исследования II фазы препарата BSI-201 — ингибитора поли(АДФ-рибоза)полимеразы, применявшегося в комбинации с gemcitabine и carboplatin (GC) у пациентов с метастазирующим раком молочной железы с отсутствием экспрессии рецепторов эстрогена, прогестерона и Her2/neu (TNBC). В ходе исследовании 116 женщин с метастазирующим TNBC были методом случайной выборки распределены на группы, получавшие либо GC в комбинации с BSI-201, либо только GC.

Приблизительно у 62% пациентов, получавших BSI-201 с GC, была отмечена клиническая эффективность терапии по сравнению с 21% пациентов в группе получавших только GC. Ответ опухоли на лечение отмечался у 48% пациентов, получавших BSI-201 и GC, в то время как среди получавших только GC аналогичный показатель составил 16%.