Компания GlaxoSmithKline временно отозвала из FDA заявку на регистрацию препарата Solzira
GlaxoSmithKline и XenoPort, Inc. объявили об отзыве заявки на регистрацию нового таблетированного препарата Solzira (gabapentin enacarbil) для лечения первичного синдрома беспокойных ног от средней степени тяжести до крайне тяжелого. FDA затребовало изменить форму подачи данных единственного клинического исследования.