FDA: Препараты для лечения остеопороза не провоцируют нарушений сердечного ритма
По сообщению FDA, агентство проанализировало результаты клинических исследований препаратов для лечения остеопороза Fosamax компании Merck & Co, Boniva компании Roche Holding AG, Reclast компании Novartis AG, а также Actonel компании Procter and Gamble Co и обнаружило, что случаи нарушения сердечного ритма были "редкими при каждом исследовании, в рамках большинства исследований было два или менее эпизодов". Однако FDA заявило, что знает о противоречивых результатах других исследований и рассматривало возможность проведения дальнейших исследований с тем, чтобы изучить реальную степень риска.