Вчера, 15 сентября, ООО «Хемофарм», Обнинск был открыт для представителей СМИ. Экскурсия по заводу – одномуиз современных производств России, – на которую были приглашены журналисты, заняла более двух часов.
Организация производства ООО «Хемофарм» в Обнинске восхищает. Попадая на территорию производственной зоны, кажется, что находишься на другой планете или, как минимум, - в космическом корабле. Это трудно воспринимается тем более, если, проходя по коридорам производственной зоны «Хемофарм», вспоминать время от времени, что вы – в Обнинске, а Обнинск – все же Россия.
Один из лучших фармацевтических заводов в России по производству твердых лекарственных форм ООО «Хемофарм», Обнинск был построен в 2006 году в соответствии со всеми требованиями европейского стандарта строительства фармацевтического завода.
Производство фармпродукции также соответствует стандарту GMP, т.к. в 2007 году завод получил «Сертификат соответствия производства нормам GMP», иначе – «Сертификат европейского качества», который дал новому заводу право экспортировать произведенные в Обнинске лекарства в страны Евросоюза.
Как известно, 1 сентября 2010 г. вступил в силу Федеральный Закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Одним из его нововведений стало изменение требований к маркировке лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации. Согласно этому закону первичная упаковка должна содержать информацию о форме выпуска, а вторичная (потребительская) – номер регистрационного удостоверения.
На заводе «Хемофарм» еще два года назад производство продукции было организовано в соответствии с общеевропейскими правилами фармпроизводства, которые теперь отражены в законе от 1 сентября 2010 года.