По сообщению ЕМЕА, компания Merck & Co отказалась от попытки получить одобрение в Евросоюзе своего препарата Zolinza для лечения кожной T-клеточной лимфомы. Заявка была отозвана компанией в связи с предварительным заключением европейских регуляторных органов о недостаточности представленных данных для одобрения препарата, действующим веществом которого является vorinostat. В 2004 г. препарату был предоставлен статус «сиротского».
Представитель Merck & Co заявила: «Мы все еще преданы идее исследования vorinostat в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами, применяемыми в химиотерапии».
How to resolve AdBlock issue? 
