К сожалению, самостоятельная регистрация пользователей на сайте пока недоступна.
Это связано с тем, что сейчас мы занимаемся переносом подписчиков и пользователей со старого сайта (это оказалось не так просто, как ожидалось, там список более 20 тысяч пользователей, и автоматически он к сожалению не переносится).
Если Вы хотите получить доступ к сайту сейчас, отправьте на электронный адрес tata@fbr.info заявку, в которой укажите Ваши имя, email, и желаемый логин, мы вас зарегистрируем вручную.
Спасибо за понимание!
Американская фармкомпания Medicines Co. получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг гипотензивного препарата Cleviprex (clevidipine butyrate) в форме эмульсии для инъекций для лечения артериальной гипертензии у пациентов, у которых пероральный прием гипотензивных препаратов ограничен.
В ходе клинических исследований среди наиболее частых побочных эффектов отмечались тошнота, рвота, головная боль.
Лекарственные препараты являются особенно важным видом фармацевтической продукции, поскольку напрямую влияют на здоровье и качество жизни населения. Чтобы создать действительно эффективный и безопасный продукт, производитель должен уделять внимание не только выбору сырья и технологии изготовления, но и организации технологических процессов.
