Ranbaxy Laboratories направила в Главное управление по контролю за обращением препаратов Индии (Drug Controller General of India) заявку на проведение I фазы клинического исследования на людях препарата для лечения респираторных воспалительных заболеваний, определенного ранее, в 2007 г., объединенным управляющим комитетом GlaxoSmithKline-Ranbaxy.

 

Ranbaxy завершила все требуемые регуляторными органами исследования на безопасность и токсичность препарата и планирует также как можно раньше получить разрешение на проведение I фазы клинического исследования на людях за пределами Индии.

 

В соответствии с многолетним договором о сотрудничестве в области R&D между GlaxoSmithKline и Ranbaxy последняя будет нести ответственность за проведение I и II фаз клинических исследований и сбор доказательной базы. GSK в дальнейшем получит права на проведение окончательной регистрации и вывод препарата на рынок.

 

Впоследствии Ranbaxy может в ходе поэтапной оплаты получить более 100 млн долл. США за препарат, разработанный компанией и выведенный GSK на рынки разных стран, в результате чего роялти от мировых продаж могут составить двузначную сумму.

 


Конгресс по молекулярной иммунологии и аллергологии – 2021

Приглашаем Вас принять участие в Конгрессе по молекулярной иммунологии и аллергологии IMAC 2021, который состоится 2 и 3 декабря 2021 года в Москве. Конгресс пройдет в гибридном или онлайн формате, в зависимости от эпидемиологической обстановки в период проведения мероприятия.

 
ЯрФФ ЯрФФ
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Пальма Пальма
Северная Звезда Северная Звезда
ДИБВЕ ДИБВЕ
Канонфарма Канонфарма
Иван-Да-Марья Иван-Да-Марья
Дальхимфарм Дальхимфарм
Ретиноиды Ретиноиды
МедКосметик МедКосметик
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Органика Органика
Фармхимкомплект Фармхимкомплект
Пептид-Био Пептид-Био
РОСБИО РОСБИО