Johnson & Johnson подала в FDA документы на лицензирование нового ЛС tapentadol hydrochloride

Американская компания Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C подала документы в Управление по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на регистрацию анальгетического ЛС tapentadol hydrochloride в форме таблеток быстрого высвобождения для лечения острого болевого синдрома средней и тяжелой степеней. Tapentadol одновременно является агонистом мю – опиоидных рецепторов и ингибитором обратного захвата норэпинефрина.