ФАС России рассмотрела ходатайство компании AbbVie Inc. о приобретении прав, позволяющих определять условия осуществления предпринимательской деятельности ООО «Шайер Рус» в результате совершения сделки по приобретению компанией «AbbVie Private Limited» 100 % уставного капитала компании «Shire Plc.» и приняла решение его удовлетворить на определенных условиях.
Антимонопольная служба установила, что компания Shire
Pharmaceuticals Ireland Ltd., входящей в одну группу лиц с ООО «Шайер
Рус», занимает доминирующее положение на товарном рынке лекарственного
препарата с МНН «Идурсульфаза» (торговое наименование «Элапраза»).
Кроме
того, в настоящее время на территории РФ зарегистрирован и разрешен к
медицинскому применению лекарственный препарат, соответствующий МНН
«Агалсидаза альфа» (торговое наименование «Реплагал»), единственным
владельцем регистрационного удостоверения которого является компания
«Shire Human Genetic Therapies Inc.», входящая в одну группу лиц с ООО
«Шайер Рус». Аналоги указанного лекарственного средства на территории
Российской Федерации не зарегистрированы.
В результате совершения
заявленной сделки компания «AbbVie Inc.» получит возможность определять
общие условия обращения лекарственных препаратов с МНН «Идурсульфаза»
(торговое наименование «Элапраза») и МНН «Агалсидаза альфа» (торговое
наименование «Реплагал») на соответствующих товарных рынках.
ФАС
приняла решение об удовлетворении данного ходатайства и об одновременной
выдаче «AbbVie Inc.» предписания, в соответствии с которыми компания
должна обеспечить исполнение лицами, входящими в одну группу лиц с ООО
«Шайер Рус», всех контрактов (договоров) на поставку товара, заключенных
с покупателями, а также с даты совершения сделки не осуществлять
экономически или технологически необоснованные сокращение или
прекращение производства и (или) поставки товара, если на него
сохраняется спрос.