Комиссия ФАС России признала необоснованными отказы Минздравсоцразвития России выдать ЗАО «Биокад» разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств Иматиниб и Анастрозол. Это является нарушением ч. 1 ст. 15 закона о защите конкуренции.
Кроме того, Минздравсоцразвития России нарушило 5-дневный срок
рассмотрения заявлений ЗАО «Биокад». Такие действия министерства могли
привести к увеличению сроков вывода на российский рынок новых
дженериков, указывается в сообщении службы.
«Предписание ФАС России направлено на прекращение выявленных
нарушений антимонопольного законодательства в отношении хозяйствующих
субъектов, обращающихся в Минздравсоцразвития России с заявлениями о
выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации
незарегистрированных лекарственных средств», - отметил начальник
Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей
Нижегородцев.
How to resolve AdBlock issue? 
