Комиссия ФАС России признала необоснованными отказы Минздравсоцразвития России выдать ЗАО «Биокад» разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств Иматиниб и Анастрозол. Это является нарушением ч. 1 ст. 15 закона о защите конкуренции.
Кроме того, Минздравсоцразвития России нарушило 5-дневный срок рассмотрения заявлений ЗАО «Биокад». Такие действия министерства могли привести к увеличению сроков вывода на российский рынок новых дженериков, указывается в сообщении службы.
«Предписание ФАС России направлено на прекращение выявленных нарушений антимонопольного законодательства в отношении хозяйствующих субъектов, обращающихся в Минздравсоцразвития России с заявлениями о выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных лекарственных средств», - отметил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.
How to resolve AdBlock issue? 
