Американская компания CV Therapeutics получила разрешение Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМЕА) на маркетинг препарата ranolazine для применения в качестве симптоматического лечения у пациентов с хронической стабильной стенокардией, резистентных к другой лекарственной терапии.
Препарат разрешен в дозировках 375, 500 и 750 мг для приема 2 р/сут. Ожидается, что препарат появится на фармрынке Европы в первой половине 2009 г. Ежегодно в 5 самых больших странах ЕС (Великобритании, Германии, Франции, Испании и Италии) в совокупности выписывается 48 – 50 млн рецептов на препараты для лечения стенокардии.
