«Биокад» выдерживает сроки реализации ключевого проекта

На очередном заседании Комиссии при Президенте РФ по модернизации и технологическому развитию экономики России, которое состоялось 11 декабря 2009 года в конгресс-центре пансионата «Петрово-Дальнее» Московской области, обсуждались вопросы, связанные с реализацией и выполнением проектов и протокольных решений рабочей группы «Медицинская техника и фармацевтика». Заседание возглавил Министр промышленности и торговли Российской Федерации Виктор Христенко.

Одним из пунктов программы было посещение, расположенного неподалеку отечественного биотехнологического завода «Биокад» с целью контроля реализации выполнения одного из приоритетных проектов. Напомним, ранее глава Минпромторга Виктор Христенко на заседании комиссии по развитию российской экономики выделил 5 приоритетных фармацевтических проектов, реализация которых позволит производить в нашей стране 6 из 15 определенных Минздравсоцразвития самых значимых препаратов, необходимых системе здравоохранения. Экономия бюджетных средств при этом может составить до 6,5 млрд рублей ежегодно. Один из проектов был представлен компанией «Биокад». В результате его реализации будет создан полный цикл производства лекарственных препаратов на основе моноклональных антител на территории России.

Делегаты рабочей группы прослушали доклад председателя совета директоров ЗАО «Биокад» Морозова Д. В., посвященный созданию конкурентоспособной фармкомпании в России и организации опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов. Далее гости познакомились с производственным комплексом компании и смогли убедиться, что реализация приоритетного проекта осуществляется в установленные графиком сроки.

ЗАО «Биокад» - российская биотехнологическая компания, создана в 2001 году. Компания является научно-исследовательской и производственной структурой полного цикла: разработку препаратов компании осуществляет собственное научно-исследовательское подразделение, производятся препараты в строгом соответствии с международными требованиями к фармпроизводству GMP.