APP Pharmaceuticals получила разрешение FDA на маркетинг дженерика препарата Kytril во флаконах новой дозировки

Американская компания APP Pharmaceuticals получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг инъекционного препарата Granisetron hydrochloride 1 мг/мл в новой дозировке по 4 мл во флаконе.

Препарат, который ранее выпускался компанией только во флаконах по 1 мл, является дженериковым эквивалентом препарата Kytril, запатентованного компанией Hoffmann-LaRoche - подразделением швейцарской Roche Holding AG. Рекомендован для профилактики и лечения рвоты и тошноты при проведении цитостатической (химио- или лучевой) терапии.