Введение новых правил сертификации лекарственных средств на территории России, которые должны упростить необходимые процедуры и, при этом, обеспечить более эффективную защиту от поддельных лекарств, откладывается до декабря.
В России с 1 ноября вводятся новые правила сертификации лекарственных средств – ГОСТ Р. Они должны стать заслоном на пути распространения фальсифицированных лекарственных средств, доля которых в России превышает 10%.
В последнее время области особенно остро встала проблема обеспечения населения доступными лекарствами.
МОСКВА, 31 октября. /Корр. РИА "Новости"/. Новые правила сертификации лекарственных средств будут введены в России с 1 декабря 2002 года.
Депутаты Государственной думы Астраханской области намерены обратиться к председателю Госдумы РФ с предложением об отмене налога на добавленную стоимость на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, введенного в России с 1 января 2002 года.
Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.
How to resolve AdBlock issue?