Израильская фармкомпания Teva получила одобрение FDA на производство дженериковой версии препарата для лечения гепатита С Rebetol компании Schering-Plough.
Как заявило руководство Teva, производство начнется немедленно. Одобрение касается 200 мл дозы в комбинации с интерфероном альфа-2b для лечения больных хроническим гепатитом C, которые ранее не принимали интерферон или которым он не помог. По оценкам израильской компании, объем продаж препарата Rebetol и его дженериковых эквивалентов составит 377 млн долл. США.
How to resolve AdBlock issue? 
