С целью оперативного принятия решений по фактам выявления в обращении ЛС, имеющих признаки фальсификации, и установлении их происхождения Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития письмом № 8085/04 от 22.
10.2004 просит руководителей органов управления субъектов РФ и руководителей контрольно-аналитических лабораторий (Центров контроля качества ЛС) направлять сведения о выявлении данных ЛС с одновременным предоставлением необходимых документов: протокол испытаний ЛС; копии сертификата соответствия и паспорта ОТК (сертификата качества); копия накладной, по которой ЛС поступило в организацию, где было выявлено; копия договора с поставщиком организации, в которой выявлено ЛС; копия лицензии поставщика данного ЛС.