В связи с изменением формата документов, подтверждающих факт государственной регистрации ЛС (регистрационных удостоверений) Росздравнадзор письмом № 01-3074/05 от 13.
04.2005 г. сообщает. При внесении производителем изменений в нормативную документацию и инструкции по медицинскому применению в разделы, сведения из которых отражаются в регистрационных удостоверениях и приложениях к ним, ранее выданные удостоверения на ЛС и фармацевтические субстанции переоформляются Росздравнадзором. Для переоформления регистрационных удостоверений на указанную продукцию необходимо предоставлять в Росздравнадзор полный пакет документов в соответствии с законом № 86-ФЗ от 22.06.1998 «О лекарственных средствах», в т. ч. указанные в письме Росздравнадзора № 01И-19/05 от 24.01.2005 г.
How to resolve AdBlock issue? 
