Компания Merck ждет от FDA одобрения нового препарата Arcoxia - преемника противоартритного ЛС Vioxx, изъятого из продажи в конце сентября с.
г. Данные о безопасности Arcoxia будут представлены на ежегодной сессии Американского колледжа ревматологии в г. Сан Антонио. В компании заявляют, что располагают результатами соответствующих клинических испытаний. Однако, по признанию руководства Merck, нет данных о применении препарата свыше 18 месяцев, т.е. когда проявились побочные действия Vioxx. Arcoxia продается в 47 странах мира. FDA объявит о своем решении в конце октября с.г.
How to resolve AdBlock issue? 
