Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration , FDA) формирует независимый комитет по вопросам контроля за безопасностью лекарств.
О данном решении объявлено после того, как деятельность агентства по мониторингу уже вышедших на рынок лекарств была подвергнута критике в связи с изъятием препарата против артрита Vioxx, который, как выяснилось, связан с повышенным риском сердечных заболеваний.
Объявление о создании комитета сделано накануне трехдневного совещания FDA, посвященного обсуждению безопасности болеутоляющих средств, в том числе, таких как препарат Vioxx компании Merck. Критика в адрес работы FDA по надзору за уже поступившими на рынок препаратами в 2004 году значительно усилилась. Поводом для этого послужили самоубийства среди подростков, принимавших антидепрессанты, а также сентябрьское изъятие из продажи компанией Merck препарата Vioxx. Возникают вопросы и в связи с безопасностью препаратов Celebrex и Bextra компании Pfizer.В состав FDA уже входит отдел безопасности лекарств. Однако общественные организации потребителей и некоторые законодатели полагают, что у данного отдела нет достаточной самостоятельности и ресурсов. В недавнем проекте бюджета на 2006 год администрация президента Буша предложила увеличить финансирование этого органа на 24 %.В состав нового комитета войдут представители FDA и медицинские эксперты из других агентств, таких как ведомство по делам ветеранов. Комитет будет вести консультации с представителями организаций пациентов и потребителей.