Wyeth получила разрешение в Европе на маркетинг Enbrel в новой дозировке

Американская компания Wyeth получила разрешение Европейской Комиссии на маркетинг препарата Enbrel (etanercept) для лечения бляшечного псориаза в новой дозировке 50 мг с режимом введения 1 р/нед. До настоящего времени препарат выпускался в дозировке 25 мг для введения 2 р/нед. Разрешение выдано на основании результатов клинического исследования, проходившего в Европе, с участием пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелого и тяжелого течения, которые были рандомизированы в 2 группы и в течение 12 нед. получали либо etanercept либо плацебо. В течение последующих 12 нед. все участники получали etanercept.