Экспертный совет при Минздраве Казахстана по вопросам поддержки и развития малого и среднего предпринимательства в системе здравоохранения предложил меры по борьбе с оборотом фальсифицированных ЛС и защите отечественных фармпроизводителей при вступлении в ВТО.
Комитету фармации Минздрава РК рекомендовано инициировать предложения по внесению изменений в действующие нормативные правовые акты в части усиления административной и уголовной ответственности за распространение фальсифицированных ЛС; законодательно урегулировать запрет реэкспорта ЛС; до 01.03.2005 г. разработать нормативный правовой акт, предусматривающий порядок оперативного оповещения участников фармрынка о наличии фальсифицированного ЛС через создание единой информационной системы по вопросам безопасности и эффективности ЛС. Кроме того, Комитету фармации совместно с государственным органом по сертификации рекомендовано проработать вопросы по созданию и внедрению идентификатора ЛС, созданию единого реестра сертифицированной фармпродукции (I квартал 2005 г.) и разработке нормативного правового акта, устанавливающего порядок отзыва (аннулирования) выданных сертификатов соответствия на фальсифицированные ЛС (до мая 2005 г.).