В ЕС разрешено применение MicardisPlus® в новой дозировке

Немецкая компания Boehringer Ingelheim получила разрешение Европейской комиссии на маркетинг комбинированного гипотензивного препарата MicardisPlus® в новой дозировке. В состав препарата входят telmisartan, блокатор рецепторов ангиотензина II, 80 мг и hydrochlorothiazide 25 мг. Разрешение выдано на основании результатов 12 клинических испытаний по оценке эффективности и безопасности MicardisPlus® 80/25. Основными в серии испытаний были 2 сравнительных испытания комбинированных сочетаний препаратов в дозировках 80 мг telmisartan/25 мг hydrochlorothiazide (T80/H25) и 80 мг telmisartan/12,5 мг hydrochlorothiazide (T80/H12,5) с участием 971 пациента. После лечения в течение 8 недель в группе, получавшей T80/H25, снижение показателей систолического и диастолического давления было более значительным, чем в группе, принимавшей T80/H12,5.