Японская компания Takeda Pharmaceutical Co Ltd прекращает дальнейшую разработку гипохолестеринемического лекарственного средства (ЛС) TAK-475, на которое компания возлагала большие надежды. Решение было принято после того, как в конце 2007 г. регулирующие органы США потребовали приостановить клиническое испытание более высоких доз TAK-475, в связи с тем, что в группе пациентов, принимавших ЛС, чаще отмечался повышенный уровень печеночных ферментов, чем у пациентов контрольной группы. TAK-475 является 1 из 3 экспериментальных ЛС, от продажи которых Takeda планировала получать прибыль после истечения срока патента в 2011 г. на противодиабетический препарат Actos. В настоящее время на рассмотрении в Управлении по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) находятся заявки на регистрацию 2 других ЛС компании: противодиабетического SYR-322 и ингибитора протонового насоса TAK-390MR.