Противооспенная вакцина получила статус быстрого рассмотрения

Ослабленная противооспенная вакцина MVA (modified vaccine Ankara) британской компании Acambis получила статус быстрого рассмотрения FDA.

Она предназначена для вакцинации особо уязвимых групп населения, например пожилых людей. Полученный статус ускорит разработку и одобрение вакцины, а также позволит компании конкурировать с датским производителем вакцин – фирмой Bavarian Nordic, которой этот статус был присвоен в июле с.г. Ожидается подписание контракта на сумму 70–80 млн долл. США на 3 млн доз. В следующем году планируется заключить контракт на 60 млн доз стоимостью предположительно в 900 млн долл. США